Public Health Effectiveness of the FDA 510 (k) Clearance Process: Balancing Patient Safety and Innovation: Workshop Report - Institute of Medicine - Libros - National Academies Press - 9780309158497 - 4 de octubre de 2010
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Institute of Medicine
Public Health Effectiveness of the FDA 510 (k) Clearance Process: Balancing Patient Safety and Innovation: Workshop Report

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The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for assuring that medical devices are safe and effective before they go on the market. As part of its assessment of FDA's premarket clearance process for medical devices, the IOM held a workshop June 14-15 to discuss how to best balance patient safety and technological innovation.

140 pages, col. Illustrations

Medios de comunicación Libros     Paperback Book   (Libro con tapa blanda y lomo encolado)
Publicado 4 de octubre de 2010
ISBN13 9780309158497
Editores National Academies Press
Páginas 140
Dimensiones 152 × 229 × 25 mm   ·   301 g
Editor Wizemann, Theresa

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