Hereditary Tyrosinemia: Pathogenesis, Screening and Management - Advances in Experimental Medicine and Biology - - Libros - Springer International Publishing AG - 9783319857459 - 12 de agosto de 2018
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Hereditary Tyrosinemia: Pathogenesis, Screening and Management - Advances in Experimental Medicine and Biology Softcover Reprint of the Original 1st 2017 edition

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Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1), the most severe inborn error of the tyrosine degradation pathway, is due to a deficiency in fumarylacetoacetate hydrolase (FAH).

247 pages, 36 Illustrations, color; 17 Illustrations, black and white; XV, 247 p. 53 illus., 36 illu

Medios de comunicación Libros     Paperback Book   (Libro con tapa blanda y lomo encolado)
Publicado 12 de agosto de 2018
ISBN13 9783319857459
Editores Springer International Publishing AG
Páginas 247
Dimensiones 150 × 220 × 10 mm   ·   503 g
Lengua Alemán  
Editor Tanguay, Robert M.

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